Genobio, Aspergillus Rapid Test에 대해 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 성공적으로 승인
중국 톈진 – 2022년 9월 14일 – 1997년부터 침습성 진균 질환 진단 분야의 리더이자 개척자인 Era Biology Group의 전액 출자 자회사인 Genobio Pharmaceutical Co., Ltd는 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받았습니다.Aspergillus Galactomannan 검출 K-Set(측면 흐름 분석)그리고Aspergillus IgG 항체 검출 K-Set (Lateral Flow Assay).
G로발s침습성 아스페르길루스증의 타투
침습성 아스페르길루스증(IA)의 중요한 임상 진단 기준으로 국제 진단 지침에서 아스페르길루스 갈락토만난 검사(GM 검사)를 권장합니다.Aspergillus IgG 항체는 이전 Aspergillus 감염의 중요한 지표이며 임상 진단에 도움이 됩니다.연구에 따르면 혈청 Aspergillus IgG 항체 검출은 혈액 질환/악성 종양이 있는 환자의 IPA 진단에 잠재적인 적용 가치가 있음을 보여줍니다.항진균제 치료 후 GM 검사 결과가 좋지 않은 환자의 경우 Aspergillus 항원 항체 결합 검출은 검출의 민감도와 특이성을 크게 향상시키고 심부 Aspergillus, 특히 아급성 및 만성 Aspergillus에 대한 감염을 줄일 수 있습니다.
에라바이올로지그룹 소개
1997년 설립된 Era Biology Group은 침습성 진균 질환 진단 분야의 리더이자 선구자입니다.본사는 중국 천진에 있습니다.2022년까지 베이징, 톈진, 쑤저우, 광저우, 베이하이, 상하이, 캐나다에 8개의 전액 출자 자회사가 설립됩니다.중국에서 Era Biology는 체외 진균 진단 분야의 선두 기업입니다.Era Biology는 국립해양청과 재정부로부터 해양경제혁신개발 시범사업을 수상했습니다.에라바이올로지는 2017년 국립임상연구소와 함께 "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test"의 국내 산업표준을 제정하였으며, 전 세계적으로 CMD ISO 9001, ISO 13485, 한국 GMP, MDSAP, CE, NMPA, FSC 인증을 받은 제품으로 “Innovation for better health”라는 슬로건 아래 고품질과 엄격한 관리를 고집하며 끊임없는 연구개발을 진행하고 있습니다.
P제품의 장점
◆ 신속：10-15분 이내에 결과 얻기
◆ 단순：사용하기 쉽고 사용자는 간단한 교육으로 작업을 수행할 수 있습니다.
◆ 경제：제품을 상온에서 운송 및 보관할 수 있어 비용 절감
게시 시간: 2022년 9월 16일